Reino Unido, 7 de abril de 2021.- Derivado del análisis realizado por el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PROC) a la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) concluyó que los coágulos sanguíneos deben ser considerados como “efectos secundarios muy raros”.
El PROC evaluó 86 casos de trombosis reportados por las autoridades nacionales, la mayoría en mujeres menores de 60 años, aunque dijo que no puede concluir que la edad, el género o los historiales médicos puedan ser factores adicionales de riesgo.
La EMA, que no ha confirmado factores de riesgo, considera que los beneficios al aplicar la vacuna siguen siendo “mucho mayores” que los riesgos.
Con información de (AMX Noticias)